Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition

Описание на русском:
Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами

Статус документа:

Действующий

Формат:

Электронный (PDF)

Количество страниц:

Срок поставки (английская версия):

2 рабочих дня(ей)

Срок поставки (русская версия):

1 рабочий день

Артикул (SKU):

GOST32380

ГОСТ Р 56892-2016

Requirements for medical device auditing organizations for regulatory authority recognition

Также интересуются следующими документами