Guidelines for regulatory auditing of quality management systems of medical device manufacturers. Part 1. General requirements

Описание на русском:
Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования

Статус документа:

Действующий

Формат:

Электронный (PDF)

Количество страниц:

Срок поставки (английская версия):

3 рабочих дня(ей)

Срок поставки (русская версия):

1 рабочий день

Артикул (SKU):

GOST36227

Также интересуются следующими документами

ГОСТ Р ИСО 15700-2018

Кожа. Испытания на устойчивость окраски. Устойчивость окраски к следам от капель воды

1 200 руб.

ГОСТ Р 52863-2007

Защита информации. Автоматизированные системы в защищенном исполнении. Испытания на устойчивость к преднамеренным силовым электромагнитным воздействиям. Общие требования

1 200 руб.

ГОСТ 7.90-2007

Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Универсальная десятичная классификация. Структура, правила ведения и индексирования

1 200 руб.

ГОСТ Р 59023.4-2020

Сварка и наплавка оборудования и трубопроводов атомных энергетических установок. Требования к подогреву при сварке (наплавке)

1 200 руб.

ГОСТ Р МЭК 60811-4-2-2006

Общие методы испытаний материалов изоляции и оболочек электрических и оптических кабелей. Часть 4-2. Специальные методы испытаний полиэтиленовых и полипропиленовых композиций. Прочность при растяжении и относительное удлинение при разрыве после кондиционирования при повышенной температуре. Испытание навиванием после кондиционирования при повышенной температуре. Испытание навиванием после теплового старения на воздухе. Измерение увеличения массы. Испытание на длительную термическую стабильность. Испытание на окислительную деструкцию при каталитическом воздействии меди

1 200 руб.

ГОСТ 23587-96

Монтаж электрический радиоэлектронной аппаратуры и приборов. Технические требования к разделке монтажных проводов и креплению жил

1 200 руб.